AVISO referente a la venta de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 14.0, en sus versiones electrónica e impresa.
"La Secretaría de Salud y la COFEPRIS anunciaron la puesta en venta de la edición 14.0 de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) en versiones impresa y digital. Esta publicación es el documento oficial de referencia técnica y de calidad que regula la fabricación, control y análisis de medicamentos en el país, y entrará en vigor a los 60 días naturales posteriores a este aviso."
Puntos clave
⚠️ Sectores afectados
Laboratorios farmacéuticos, fabricantes de medicamentos y productos biológicos, laboratorios de control analítico/toxicológico y almacenes de materias primas que deben adquirir y cumplir con la nueva edición obligatoria.
✅ Sectores beneficiados
Comunidad médica, científica, autoridades regulatorias y pacientes, al asegurarse estándares actualizados de calidad, seguridad y eficacia en los medicamentos producidos y comercializados en México.
👍 Impactos Positivos
👎 Desafíos o Riesgos
Contexto y Antecedentes
La FEUM es el compendio legal técnico emitido por la Secretaría de Salud que establece las especificaciones mínimas que deben cumplir los fármacos e insumos para la salud en México. Conforme a la NOM-001-SSA1-2020, este compendio se actualiza periódicamente para alinearse con los avances científicos y estándares internacionales de control sanitario.
Documento Oficial
Documento íntegro publicado en el DOF, gratuito
Escrito por
[email protected] (correo, todas)
Análisis asistido por IA con revisión editorial individual
Esta nota fue revisada antes de publicarse como análisis editorial el 24/8/2026. La IA se utiliza como herramienta de apoyo, no como autor final. Más sobre nuestra metodología.
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