ACUERDO por el que se actualiza el Compendio Nacional de Insumos para la Salud versión 2025, publicado el 26 de abril de 2025.
Sinopsis Editorial
ACUERDO por el que se actualiza el Compendio Nacional de Insumos para la Salud versión 2025, publicado el 26 de abril de 2025 ACUERDO por el que se actualiza el Compendio Nacional de Insumos para la Salud versión 2025, publicado el 26 de abril de 2025. Al margen un sello con el Escudo Nacional, que
Documento Oficial
ACUERDO por el que se actualiza el Compendio Nacional de Insumos para la Salud versión 2025, publicado el 26 de abril de 2025.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Salud.- Secretaría de Salud.- Consejo de Salubridad General.
| Clave | Descripción | Indicaciones terapéuticas | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.7268.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Vosoritida 0.8 mg/mL Caja con 10 frascos ámpula con 0.4 mg de polvo liofilizado, 10 jeringas prellenadas con 0.5 mL de diluyente, 10 agujas, 10 jeringas estériles. | Tratamiento de la acondroplasia en pacientes pediátricos cuyas epífisis no se hayan cerrado. | Subcutánea. Paciente pediátrico cuyas epífisis no se hayan cerrado Régimen posológico recomendado: 3 kg de peso corporal: 0.12 mL/día 4 kg de peso corporal: 0.15 mL/día 5 kg de peso corporal: 0.20 mL/día 6-7 kg de peso corporal:0.25 mL/día 8-11 kg de peso corporal: 0.30 mL/día |
| 010.000.7269.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Vosoritida 0.8 mg/mL Caja con 10 frascos ámpula con 0.56 mg de polvo liofilizado, 10 jeringas prellenadas con 0.7 mL de diluyente, 10 agujas, 10 jeringas estériles. | Subcutánea. Paciente pediátrico cuyas epífisis no se hayan cerrado Régimen posológico recomendado: 12-16 kg de peso corporal: 0.35 mL/día 17-21 kg de peso corporal: 0.40 mL/ día 22-32 kg de peso corporal: 0.50 mL/día | |
| 010.000.7270.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Vosoritida 2 mg/mL Caja con 10 frascos ámpula con 1.2 mg de polvo liofilizado, 10 jeringas prellenadas con 0.6 mL de diluyente, 10 agujas, 10 jeringas estériles. | Subcutánea. Paciente pediátrico cuyas epífisis no se hayan cerrado Régimen posológico recomendado: 33-43 kg de peso corporal: 0.25 mL/día 44-59 kg de peso corporal: 0.30 mL/día 60-89 kg de peso corporal: 0.35 mL/día 90 kg de peso corporal: 0.40 mL/día |
| | Generalidades | |
| Vosoritida es un análogo del péptido natriurético de tipo C (CNP) modificado. En los pacientes con acondroplasia, el crecimiento óseo endocondral está regulado de forma negativa debido a una mutación de ganancia de función en el receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR3). La unión de vosoritida al receptor de péptidos natriuréticos de tipo B (NPR B) antagoniza la señalización de cascada abajo del FGFR3 al inhibir las quinasas 1 Se requiere el texto original para fines legales
Fuente oficial: Diario Oficial de la Federación.
DN
Escrito por Equipo Editorial DOF NoticiasAnalistas de Información Oficial Especialistas en el monitoreo, clasificación y síntesis de las publicaciones del Diario Oficial de la Federación de México. Centro de Ayuda ¿Te confunden los términos legales?El Diario Oficial de la Federación utiliza un lenguaje técnico que puede ser difícil de interpretar. Hemos preparado recursos gratuitos para ayudarte a entender mejor esta publicación. · · · Lecturas Sugeridas DECRETO por el que se reforman y adicionan diversas disposiciones al diverso por el que se crea la Coordinación Nacional…
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